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DETAVI
Polvo liofilizado para Inyectables
Industria Argentina - Venta bajo receta archivada
Cada frasco ampolla de DETAVI contiene:
Decitabina 50mg; Fosfato monobásico de potasio; Hidróxido de Sodio.
ACCIÓN TERAPEUTICA
Agente antineoplásico
INDICACIONES
DETAVI está indicado para el tratamiento de pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS) que incluyen todos los subtipos Franceses-Americanos-Británicos de MDS de novo y secundarios previamente tratados o no tratados (anemia refractaria, anemia refractaria con sideroblastos en anillo, anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, y leucemia mielomonocítica crónica) y grupos intermedio-1, intermedio-2, y de alto riesgo del Sistema Internacional de Puntuaciones de Pronósticos.
Información para Pacientes
Los pacientes deben informarle a su médico acerca de cualquier enfermedad hepática o renal subyacente.
Se debe prevenir a las mujeres con potencial fértil que eviten quedar embarazadas mientras reciben tratamiento con DETAVI.
Se debe prevenir a los hombres que no procreen mientras reciben tratamiento con DETAVI, y durante los dos meses posteriores al tratamiento.
ALMACENAMIENTO
Almacenar los frascos ampolla entre 15° C y 30° C.
Solución reconstituida: A menos que se use dentro de los 15 minutos desde la reconstitución, la solución diluida debe prepararse usando fluidos para infusión fríos (2° C - 8° C) y almacenarse a una temperatura de entre 2° C - 8° C hasta un máximo de 7 horas antes de su administración.
PRESENTACIONES
Envases conteniendo 1 frasco ampolla.
Especialidad Medicinal Autorizada por el Ministerio de Salud.
Certificado Nº 54.891
Laboratorio DOSA S.A. - Girardot 1369 - (C1427AKC) Cdad. de Buenos Aires
Director Técnico: María C. Terzo, Farmacéutica
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