TOLISCRIN® 1
(Colistimetato sódico 1MUI)

TOLISCRIN® 2
(Colistimetato sódico 2MUI)

TOLISCRIN® 100
Colistina (Como metansulfonato de sódio equivalente en "base") 100mg

Polvo Estéril
Solución inyectable o Solución para inhalar.

Industria Argentina - Venta bajo receta archivada

Composición cuali-cuantitativa:

Cada vial de TOLISCRIN® 1 contiene:
Colistimetato sódico 1MUI
Ampolla disolvente: Agua destilada apirógena 2,00ml

Cada vial de TOLISCRIN® 2 contiene:
Colistimetato sódico
2MUIAmpolla disolvente: Agua destilada apirógena 2,00ml

Cada vial de TOLISCRIN® 100 contiene:
Colistina (Como metansulfonato de sódio equivalente en "base") 100
Ampolla disolvente: Agua destilada apirógena 2,00ml

Acción Terapeutica:

Antibacteriano, Antibiótico del grupo de las polimixinas derivado de Bacillus polymyxa var. co-listinus. Es un polipéptido, activo frente a bacterias aeróbicas Gram-negativas.

Indicaciones:

TOLISCRIN® está indicado para el tratamiento de las infecciones que se detallan a continuación cuando el ensayo de sensibilidad sugiere que han sido causadas por bacterias susceptibles:

Tratamiento por inhalación para la infección pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística (CF).

Administración endovenosa para el tratamiento de algunas infecciones serias causadas por bacteria Gram negativo, incluso infecciones del tracto respiratorio inferior e urinario, cuando agentes antibacteriales sistémicos estén contraindicados o puedan no ser efectivos por resistencia a la bacteria.

Modo de acción:

El colistimetato sódico es un antibiotico polipéptido cíclico derivado del Bacillus polymyxa var. colistinus y pertenece al grupo de las polimixinas. Los antibióticos polimixinas son agentes catiónicos que actúan dañando la membrana celular. Los efectos fisiológicos que causa son letales para la bacteria. Las polimixinas son bacterias Gram negativo que tienen una membrana  externa hidrofóbica.

Posología y forma de administración:

Tratamiento sistémico

TOLISCRIN®, cuyo principio activo es Colistimetato sódico puede administrarse en infusión  endovenosa de 50 ml durante 30 minutos. Los pacientes con un dispositivo de acceso vascular  totalmente implantable (totally implantable venous access device, TIVAD) en el lugar pueden  tolerar una inyección en bolo de hasta 2000000 de unidades en 10 ml, administrados durante no  menos de 5 minutos.

Para el tratamiento local de las infecciones del tracto respiratorio inferior, TOLISCRIN® polvo  estéril se disuelve en 2 - 4 ml de agua para inyectables o en infusión intravenosa de solución de  cloruro de sodio 0,9 % para usar en nebulizador conectado a una entrada de aire/oxígeno. En ensayos clínicos reducidos no controlados, las dosis de 500000 unidades dos veces al día  resultaron seguras y eficaces en pacientes con fibrosis quística.

Las siguientes dosis recomendadas son solamente una guía y deben ajustarse de acuerdo con  la respuesta clínica:

Niños <2 años: 500000 a 1000000 unidades dos veces al día
Niños >2 años y adultos: 1000000 a 2000000 unidades dos veces al día

Conservación:

Conservar a temperatura ambiente ( menor a 30°C). Mantener el producto en su  estuche de venta.

Presentaciones:

TOLISCRIN® 1: Envase conteniendo 1, 4 y 30 frascos ampollas de polvo estéril, acompañado de  1, 4 y 30 ampollas de agua destilada estéril respectivamente.

TOLISCRIN® 2: Envase conteniendo 1, 4 y 30 frascos ampollas de polvo estéril, acompañado de  1, 4 y 30 ampollas de agua destilada estéril respectivamente.

TOLISCRIN® 100: Envase conteniendo 1, 4 y 30 frascos ampollas de polvo estéril, acompañado  de 1, 4 y 30 ampollas de agua destilada estéril respectivamente.

Especialidad medicinal autorizada por el ministerio de Salud.
Certificado Nº 55.633

Laboratorio DOSA S.A.
Girardot 1369 (C1427AKC) - Ciudad de Buenos Aires.
Director Técnico: María Cecilia Terzo - Farmacéutica.