DETAVI®
Polvo liofilizado para Inyectables

Industria Argentina - Venta bajo receta archivada

 

Composición:

Cada frasco ampolla de DETAVI® contiene: 

Decitabina 50mg; Fosfato monobásico de potasio; Hidróxido de Sodio. 

Acción terapéutica: 

Agente antineoplásico 

Indicaciones: 

DETAVI® está indicado para el tratamiento de pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS) que incluyen todos los subtipos Franceses-Americanos-Británicos de MDS de novo y secundarios previamente tratados o no tratados (anemia refractaria, anemia refractaria con sideroblastos en anillo, anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, y leucemia mielomonocítica crónica) y grupos intermedio-1, intermedio-2, y de alto riesgo del Sistema Internacional de Puntuaciones de Pronósticos. 

Información para pacientes: 

Los pacientes deben informarle a su médico acerca de cualquier enfermedad hepática o renal subyacente.
Se debe prevenir a las mujeres con potencial fértil que eviten quedar embarazadas mientras reciben tratamiento con DETAVI
®.
Se debe prevenir a los hombres que no procreen mientras reciben tratamiento con DETAVI
®, y durante los dos meses posteriores al tratamiento. 

Almacenamiento: 

Almacenar los frascos ampolla entre 15° C y 30° C.
Solución reconstituida: A menos que se use dentro de los 15 minutos desde la reconstitución, la solución diluida debe prepararse usando fluidos para infusión fríos (2° C - 8° C) y almacenarse a una temperatura de entre 2° C - 8° C hasta un máximo de 7 horas antes de su administración. 

Presentación: 

Envase conteniendo 1 frasco ampolla. 

Especialidad Medicinal Autorizada por el Ministerio de Salud.
Certificado Nº 54.891 

Laboratorio DOSA S.A.
Girardot 1369 - (C1427AKC)  Ciudad de Buenos Aires, Argentina
Director Técnico: María C. Terzo, Farmacéutica